Valeria PITTALA'

Ricercatrice di Chimica farmaceutica [CHIM/08]
Ufficio: Dipartimento di Scienze del farmaco, piano 0
Email: vpittala@unict.it
Telefono: 095 738 4269


Publications List - Valeria Pittalà, PhD

 

Patents:

 

  1. Fancelli D., Pittala' V., Varasi M. Method of treating diseases associated with altered kinase activity with bicyclo-pyrazoles. 2009, US7531531
  2. Fancelli D., Pittala' V., Varasi M. Preparation of bicyclo-pyrazoles for treating diseases associated with altered kinase activity. 2009, US7541354
  3. Tonani R., Bindi S., Fancelli D., Pittala' V., D'anello M. Preparation of heterocyclo-fused pyrazoles as protein kinase inhibitors. 2006, US2006160874
  4. Tonani R., Bindi S., Fancelli D., Pittala' V., Danello M. Preparation of heterobicyclicpyrazole derivatives as kinase inhibitors. 2004, WO2004007504
  5. Tonani R., Bindi S., Fancelli D., Pittala' V., Varasi M. Preparation of condensed heterocyclic pyrazole derivatives as protein kinase inhibitors. 2004, WO2004013146
  6. Fancelli D., Pittala' V., Varasi M. Combinatorial preparation of bicyclopyrazoles as kinase inhibitors for treatment of cancer and other proliferative disorders. 2002, WO2002012242
  7. Longo A., Brasca M. G., Orsini P., Traquandi G., Pittala' V., Vulpetti A., Varasi M., Pevarello P. Preparation of azaindoles as antitumor agents. 2001, WO2001098299

 

 

Scientific Publications:

 

  1. Pittalà V., Salerno L., Romeo G., Acquaviva R., Di Giacomo C., Sorrenti V. Therapeutic potential of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) in diabetes. Curr. Med. Chem. 2016, ahead of print, ISSN: 0929-8673
  2. Intagliata S., Modica M.N., Pittalà V., Salerno L., Siracusa M.A., Cagnotto A., Salmona M., Romeo G. Design and synthesis of new homo and hetero bis-piperazinyl-1-propanone derivatives as 5-HT7R selective ligands over 5-HT1AR. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, ahead of print, ISSN: 0960-894X
  3. Arena E., Cacciatore I., Cerasa L.S., Turkez H., Pittalà V., Pasquinucci L., Marrazzo A., Parenti C., Di Stefano A., Prezzavento O. New Bifunctional Antioxidant/σ1 Agonist Ligands: Preliminary Chemico-physical and Biological Evaluation. Bioorg. Med. Chem. 2016, ahed of print.
  4. Amico G., Basile L., Romeo G., Salerno L., Modica M. N., Siracusa M. A., Marrazzo A., Pittala V., Guccione S. Rescuing abandoned molecules as Nav1.7 and Pcsk9 inhibitors. J. Adv. Med. Pharm. Sci., 2016, 5, 1-10, ISSN: 2394-1111
  5. Modica M. N., Intagliata S., Pittala V., Salerno L., Siracusa M. A., Cagnotto A., Salmona M., Romeo G. Synthesis and binding properties of new long-chain 4-substituted piperazine derivatives as 5-HT1A and 5-HT7 receptor ligands. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2015, 25, 1427-1430, ISSN: 0960-894X
  6. Salerno L., Modica M. N., Romeo G., Pittala V., Cagnotto A., Siracusa, M. A. Synthesis and endothelin receptors binding affinity of new 1,3,5-substituted pyrrole-2-carboxylic acid derivatives. Med. Chem., 2015, 11, 109-117, ISSN: 1573-4064
  7. Pittala V., Siracusa M. A., Salerno L., Romeo G., Modica M. N., Madjid N., Ogren S. O. Analysis of mechanisms for memory enhancement using novel and potent 5-HT1A receptor ligands. Eur. Neuropsychopharmacol., 2015, 25, 1314-1323, ISSN: 0924-977X
  8. Pittala V., Salerno L., Romeo G., Siracusa M. A., Modica M. N., Romano G. L., Salomone S., Drago F., Bucolo C. Effects of novel hybrids of caffeic acid phenethyl ester and NSAIDs on experimental ocular inflammation. Eur. J. Pharmacol., 2015, 752, 78-83, ISSN: 0014-2999
  9. Salerno L., Pittala V., Romeo G., Modica M. N., Marrazzo A., Siracusa M. A., Sorrenti V., Di Giacomo C., Vanella L., Parayath N. N., Greish K. Novel imidazole derivatives as heme oxygenase-1 (HO-1) and heme oxygenase-2 (HO-2) inhibitors and their cytotoxic activity in human-derived cancer cell lines. Eur. J. Med. Chem., 2015, 96, 162-172, ISSN: 0223-5234
  10. Salerno L., Pittala V., Modica M. N., Siracusa M. A., Intagliata S., Cagnotto A., Salmona A. M., Kurczab R., Bojarski A., Romeo G. Structure-activity relationships and molecular modeling studies of novel arylpiperazinylalkyl 2-benzoxazolones and 2-benzothiazolones as 5-HT7 and 5-HT1A receptor ligands. Eur. J. Med. Chem., 2014, 85, 716-726, ISSN: 0223-5234
  11. Salerno L., Modica M. N., Pittala V., Romeo G., Siracusa M. A., Di Giacomo C., Sorrenti V., Acquaviva R. Antioxidant activity and phenolic content of microwave-assisted solanum melongena extracts. The Scientific World J., 2014, 1-6, ISSN: 1537-744X
  12. Romeo G., Salerno L., Pittala V., Modica M. N., Siracusa M. A., Materia L., Buccioni M., Marucci G., Minneman K. P. High affinity ligands and potent antagonists for the α1D-adrenergic receptor. Novel 3,8-disubstituted [1]benzothieno[3,2-d]pyrimidine derivatives. Eur. J. Med. Chem., 2014, 83, 419-432, ISSN: 0223-5234
  13. Pittala V., Salerno L., Romeo G., Modica M. N., Siracusa M. A. A Focus on Heme Oxygenase-1 (HO-1) Inhibitors. Curr. Med. Chem., 2013, 20, 3711-3732, ISSN: 0929-8673
  14. Forte G., Fortuna C. G., Salerno L., Modica M. N., Siracusa M. A., Cardile V., Romeo, G., Bulbarelli A., Lonati E., Pittala V. Antitumor properties of substituted (aE)-a-(1H-indol-3-ylmethylene)benzeneacetic acids or amides. Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 5233-5245, ISSN: 0968-0896
  15. Salerno L., Pittala V., Romeo G., Modica M. N., Siracusa M. A., Di Giacomo C., Acquaviva R., Barbagallo I., Tibullo D., Sorrenti V. Evaluation of novel aryloxyalkyl derivatives of imidazole and 1,2,4-triazole as heme oxygenase-1 (HO-1) inhibitors and their antitumor properties. Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 5145-5153, ISSN: 0968-0896
  16. Forte G., Angilella G. G. N., Pittala V., March N. H., Pucci R. Inhomogeneous electron liquid in the free-space building block Li2C2 plus its dimer and trimer. Physics Chem. Liquids, 2012, 50, 46-53, ISSN: 0031-9104
  17. Sorrenti V., Guccione S., Di Giacomo C., Modica M. N., Pittala V., Acquaviva R., Basile L., Pappalardo M., Salerno L. Evaluation of imidazole-based compounds as heme oxygenase-1 inhibitors. Chem. Biol. & Drug Des., 2012, 80, 876-886, ISSN: 1747-0277
  18. Salerno L., Modica M. N., Romeo G., Pittala V., Siracusa M. A., Amato M. E., Acquaviva R., Di Giacomo C., Sorrenti V. Novel inhibitors of nitric oxide synthase with antioxidant properties. Eur. J. Med. Chem., 2012, 49, 118-126, ISSN: 0223-5234
  19. Fortuna C. G., Forte G., Pittala V., Giuffrida A., Consiglio G. Could 2,6-bis((E)-2-(furan-2-yl)vinyl)-1-methylpyridinium iodide and analog compounds intercalate DNA? A first principle prediction based on structural and electronic properties. Comp. Theor. Chem., 2012, 985, 8-13, ISSN: 2210-271X
  20. Forte G., Angilella G. G. N., Pittala V., March N. H., Pucci R. Neutral and cationic free-space oxygen–silicon clusters SiOn (1< n ≤ 6), and possible relevance to crystals of SiO2 under pressure. Physics Lett. A, 2012, 376, 476-479, ISSN: 0375-9601
  21. Pittala V., Pittala D. Latest advances towards the discovery of 5-HT7 receptor ligands. Mini-Rev. Med. Chem., 2011, 11, 1108-1121, ISSN: 1389-5575
  22. Romeo G., Materia L., Modica M. N., Pittala V., Salerno L., Siracusa M. A., Manetti F., Botta M., Minneman K. P. Novel 4-phenylpiperidine-2,6-dione derivatives. Ligands for a1-adrenoceptor subtypes. Eur. J. Med. Chem., 2011. 46, 2676-2690, ISSN: 0223-5234
  23. Pittala' V., Siracusa M. A., Modica M. N., Salerno L., Pedretti A., Vistoli G., Cagnotto A., Mennini T., Romeo G. Synthesis and molecular modeling of 1H-pyrrolopyrimidine-2,4-dione derivatives as ligands for the a1-adrenoceptors. Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 5260-5276, ISSN: 0968-0896
  24. Bindi S., Fancelli D., Alli C., Berta D., Bertrand J. A., Cameron A. D., Cappella P., Carpinelli P., Cervi G., Croci V., D'anello M., Forte B., Giorgini M., Marsiglio A., Moll J., Pesenti E., Pittala' V., Pulici M., Riccardi-Sirtori F., Roletto F., Soncini C., Storici P., Varasi M., Volpi D., Zugnoni P., Vianello P. Thieno[3,2-c]pyrazoles: a novel class of Aurora inhibitors with favorable antitumor activity. Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 7113-7120, ISSN: 0968-0896
  25. Modica M. N., Pittala V., Romeo G., Salerno L., Siracusa M. A. Serotonin 5-HT3 and 5-HT4 ligands: an update of medicinal chemistry research in the last few years. Curr. Med. Chem., 2010, 17, 334-362, ISSN: 0929-8673
  26. Salerno L., Siracusa M. A., Romeo G., Modica M. N., Pittala V., Cagnotto A., Mennini T. New benzoxazole and benzothiazole derivatives as potential 5-HT receptor ligands. Joint Meeting on Medicinal Chemistry: Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian, Budapest, Hungary, June 24-27, 2009 (2009), 57-60
  27. Siracusa M. A., Salerno L., Modica M. N., Pittala V., Romeo G., Amato M. E., Nowak M., Bojarski A. J., Mereghetti I., Cagnotto A., Mennini T. (2008). Synthesis of new arylpiperazinylalkylthiobenzimidazole, benzothiazole, or benzoxazole derivatives as potent and selective 5-ht1a serotonin receptor ligands. J. Med. Chem., 2008, 51, 4529-4538, ISSN: 0022-2623
  28. Pittala V., Modica M., Salerno L., Siracusa M. A., Guerrera F., Mereghetti I., Cagnotto A., Mennini T., Romeo G. Synthesis and endothelin receptor binding affinity of a novel class of 2-substituted-4-aryl-3-quinolinecarboxylic acid derivatives. Med. Chem., 2008, 4, 129-137, ISSN: 1573-4064
  29. Modica M. N., Romeo G., Salerno L., Pittala V., Siracusa M. A., Mereghetti I., Cagnotto A., Mennini T., Gaspar R., Gal A., Falkay G., Palko M., Maksay G., Fulop F. Synthesis and receptor binding of new thieno[2,3-d]pyrimidines as selective ligands of 5-HT3 receptors. Archiv Der Pharmazie, 2008, 341, 333-343, ISSN: 0365-6233
  30. Pittala V., Salerno L., Modica M., Siracusa M. A., Romeo G. 5-HT7 Receptor ligands: recent developments and potential therapeutic applications. Mini-Rev. Med. Chem., 2007, 7, 945-960, ISSN: 1389-5575
  31. Modica M., Salerno L., Pittala V., Romeo G., Siracusa M. A., Mereghetti I., Cagnotto A., Mennini T. Synthesis and binding properties of new endothelin receptor ligands. Lett. Drug Des. Disc., 2007, 4, 232-238, ISSN: 1570-1808
  32. Salerno L., Guerrera F., Modica M., Romeo G., Pittala V., Siracusa M. A., Mereghetti I., Cagnotto A., Mennini T. Synthesis of 1,2,4-triazole derivatives: binding properties on endothelin receptors. Med. Chem., 2007, 3, 551-560, ISSN: 1573-4064
  33. Romeo G., Materia L., Pittala V., Modica M., Salerno L., Siracusa M., Russo F., Minneman K. New 1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one derivatives: analogues of HEAT as ligands for the a1-adrenergic receptor subtypes. Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 5211-5219, ISSN: 0968-0896
  34. Romeo G., Materia L., Marucci G., Modica M., Pittala V., Salerno L., Siracusa M. A., Buccioni M., Angeli P., Minneman K. New pyrimido[5,4-b]indoles and [1]benzothieno[3,2-d]pyrimidines: high affinity ligands for the a1-adrenoceptor subtypes. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006,16, 6200-6203, ISSN: 0960-894X
  35. Pevarello P., Fancelli D., Vulpetti A., Amici R., Villa M., Pittala V., Vianello P., Cameron A., Ciomei M., Mercurio C., Bischoff J., Roletto F., Varasi M., Brasca M. G. 3-Amino-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles: a new class of CDK2 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 1084-1090, ISSN: 0960-894X
  36. Pittala V., Romeo G., Salerno L., Siracusa M. A., Modica M., Materia L., Mereghetti I., Cagnotto A., Mennini T., Marucci G., Angeli P., Russo F. 3-Arylpiperazinylethyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione derivatives as novel, high-affinity and selective a1-adrenoceptor ligands. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 150-153, ISSN: 0960-894X
  37. Fancelli D., Berta D., Bindi S., Cameron A., Cappella P., Carpinelli P., Catana C., Forte B., Giordano P., Giorgini M. L., Mantegani S., Marsiglio A., Meroni M., Moll J., Pittala V., Roletto F., Severino D., Soncini C., Storici P., Tonani R., Varasi M., Vulpetti A., Vianello P. Potent and selective Aurora inhibitors identified by the expansion of a novel scaffold for protein kinase inhibition. J. Med. Chem., 2005, 48, 3080-3084, ISSN: 0022-2623
  38. Patane E., Pittala V., Guerrera F., Salerno L., Romeo G., Siracusa M. A., Russo F., Manetti F., Botta M., Mereghetti I., Cagnotto A., Mennini T. Synthesis of 3-arylpiperazinylalkylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives as novel, potent, and selective a1-adrenoceptor ligands. J. Med. Chem., 2005, 48, 2420-2431, ISSN: 0022-2623
  39. Pittala V., Romeo G., Materia L., Salerno L., Siracusa M. A., Modica M., Mereghetti I., Cagnotto A., Russo F. Novel (E)-a-[(1H-indol-3-yl)methylene]benzeneacetic acids as endothelin receptor ligands. Farmaco, 2005, 60, 731-738, ISSN: 0014-827X
  40. Pittala V., Modica M., Romeo G., Materia L., Salerno L., Siracusa M., Cagnotto A., Mereghetti I., Russo F. A facile synthesis of new 2-carboxamido-3-carboxythiophene and 4,5,6,7-tetrahydro-2-carboxamido-3-carboxythieno[2,3-c]pyridine derivatives as potential endothelin receptors ligands. Farmaco, 2005, 60, 711-720, ISSN: 0014-827X
  41. Salerno L., Siracusa M., Guerrera F., Romeo G., Pittala V., Modica M., Mennini T., Russo F. Synthesis of new 5-phenyl[1,2,4]triazole derivatives as ligands for the 5-HT1A serotonin receptor. Arkivoc, 2004, 5, 312-324, ISSN: 1551-7004
  42. Ronsisvalle G., Pasquinucci L., Pittala V., Marrazzo A., Prezzavento O., Di Toro R., Falcucci B., Spampinato S. Nonpeptide analogues of Dynorphin A(1-8): design, synthesis, and pharmacological evaluation of k-selective agonists. J. Med. Chem., 2000, 43, 2992-3004, ISSN: 0022-2623
  43. Ronsisvalle G., Marrazzo A., Prezzavento O., Pasquinucci L., Vittorio F., Pittala V., Pappalardo M. S., Cacciaguerra S., Spampinato S. (+)-cis-N-Ethyleneamino-N-normetazocine derivatives. Novel and selective sigma ligands with antagonist properties. J. Med. Chem., 1998, 41, 1574-1580, ISSN: 0022-2623

 

Book Chapters:

 

  1. Salerno L., Modica M. N., Romeo G., Pittala' V., Siracusa M. A. (2008). New compounds controlling NO overproduction. In: Valeria Sorrenti, Angelo Vanella, Claudia Di Giacomo. Recent Research Developments in Chemistry and Biology of Nitric oxide. p. 35-62, KERALA: Transworld Research Network, ISBN: 978-81-7895-319-9

 

ANNO ACCADEMICO 2018/2019


ANNO ACCADEMICO 2017/2018


ANNO ACCADEMICO 2016/2017


ANNO ACCADEMICO 2015/2016

Research Interests

A highly motivated drug discovery scientist and research project leader with more than fifteen years’ experience and proven leadership capability, interpersonal skill, independence and efficiency in achieving given objectives. Involved in a number of multidisciplinary projects in various therapeutic areas. Extensive knowledge of drug discovery processes. Major area of interest: heme oxygenase-1 inhibitors and inducers, antitumor, GPCR serotonergic and adrenergic ligands. Chemical modification of natural products to enhance activity and reduce side effects/toxicity.

During this time, her research resulted in over 50 patents and peer-reviewed papers in prestigious journals and similar number of abstracts and presentations.

11/01/2019
ESITO PIT LAB. ANALISI DELLE SOST. INORG. DI IMPIEGO FARM. E BPL - FARMACIA II ANNO 21 12 2018

GUARDARE FILE ALLEGATO.
LEGENDA VALUTAZIONE: A = ALTA, M = MEDIA, B = BASSA, NA = NON SUPERATA

07/11/2018
SOSPENSIONE LEZIONE PER LAVORI STRAORDINARI

Si avvisano gli studenti che la lezione di domani 8 Novembre è sospesa per l’esecuzione delle indagini strutturali e geognostiche programmate dall’Ateneo.

19/10/2018
CORSO OBBLIGATORIO SULLA SICUREZZA PER STUDENTI II ANNO FARMACIA

Il 23 ottobre 2018 dalle ore 09.00 alle ore 13.00, presso l’aula magna del Dipartimento di Scienze del Farmaco, si terrà il Corso di informazione, inerente i rischi: biologico, chimico e cancerogeno e la corretta gestione dei rifiuti, rivolto a tutti gli studenti del 2° anno dei corsi di Laurea di Farmacia e SFA, OBBLIGATORIO e propedeutico all’accesso per la frequenza dei Laboratori curriculari.

PROGRAMMA:

09.00 – 10.00: Parte generale Decr. Leg. 81/08 (Relatore: Dr.ssa – M. Marino)
10.00 – 11.00: Rischio biologico, chimico e cancerogeno (Relatore: Dr.ssa – M. Incremona)
11.30 LEGGI TUTTO

27/09/2018
LEZIONI ANALISI DELLE SOST. INORGANICHE DI IMPIEGO FARM. E BPL - corsi A-L ed M-Z

Le lezioni frontali del corso inizieranno la seconda settiimana di Ottobre 2018 come da calendario. Le esercitazioni in laboratorio inizieranno a fine Ottobre in data che verrà comunicata a lezione. Per frequentare il corso è OBBLIGATORIO iscriversi su STUDIUM entro il 15 Ottobre 2018 utilizzando come password: pittala.
Dopo l'inizio delle lezioni teoriche verrà comunicata in aula e su STUDIUM la suddivisione in gruppi ed i turni per le esecitazioni pratiche. Inoltre sarà obbligatorio frequentare un corso di informazione sulla SICUREZZA NEI LABORATORI DIDATTICI, organizzato da dirigenti dell’Ateneo LEGGI TUTTO

20/02/2018
Spostamento data esame dal 21 al 22 Febbraio 2018 (Corsi O39 e 640)

Si avvisano gli studenti interessati che gli esami di ANALISI DELLE SOSTANZE INORGANICHE DI IMPIEGO FARMACEUTICO E BUONE PRASSI IN LABORATORIO sono spostati dal 21 al 22 Febbraio 2018 alle ore 9.00 in aula G.

20/02/2018
Spostamento data esame dal 21 al 22 Febbraio 2018 (Corsi O39 e 640)

Si avvisano gli studenti interessati (materia ANALISI DELLE SOSTANZE INORGANICHE DI IMPIEGO FARMACEUTICO E BUONE PRASSI IN LABORATORIO corso M-Z) che l'esame del 21 febbraio è rinviato al 22 febbraio, ore 9,00 aula G.

16/10/2017
LEZIONI BIOTECNOLOGIE FARMACEUTICHE APPLICATE ALLE PIANTE OFFICINALI

Si avvisano gli studenti che le lezioni inizieranno domani 17 OTTOBRE dalle ore 8.00 alle ore 10.00. Si fa inoltre presente che, fino a comunicazione del docente, le lezioni pomeridiane del martedi (17.00-18.00) sono sospese.

03/10/2017
ANALISI DELLE SOSTANZE INORGANICHE DI IMPIEGO FARM. e BPL CdLm FARMACIA corso M-Z

INIZIO LEZIONI e PRENOTAZIONE FREQUENZA LABORATORI
Si avvisano gli studenti interessati che il corso inizierà il 17 ottobre 2017, come da calendario. Le esercitazioni in laboratorio inizieranno a Novembre in data che verrà comunicata durante lo svolgimento delle lezioni. Per la frequenza delle lezioni e del laboratorio, è OBBLIGATORIO ISCRIVERSI ALLO STESSO CORSO (usare come password: pittala) tramite l'apposito servizio reperibile su STUDIUM (dalla home page di Unict cliccare su servizi online e da qui andare su Materiali didattici - Studium), entro il 19 ottobre 2017. In base alla numerosità, LEGGI TUTTO

12/04/2017
Esito Esami 11 04 2017 BPO

O43000061: superato. Per uteriori infromazioni contattare il docente via email per appuntamento.

 

30/09/2016
Prenotazione frequenza ANALISI DELLE SOSTANZE INORGANICHE DI IMPIEGO FARMACEUTICO E BUONE PRASSI IN LABORATORIO” corso A-L

Si avvisano gli studenti interessati a frequentare  “ANALISI DELLE SOSTANZE INORGANICHE DI IMPIEGO FARMACEUTICO E BUONE PRASSI IN LABORATORIO” corso A-L, che DEVONO OBBLIGATORIAMENTE iscriversi on-line su studium, alla lista aperta sotto il suddetto insegnamento (al link prenotazioni).
In ogni caso è obbligatorio presentarsi entro le prime 3 lezioni.
Le lezioni inizieranno secondo calendario
 

06/08/2016
AVVISO PER GLI STUDENTI DEL VECCHIO CORSO DI LAUREA SPECIALISTICA IN FARMACIA (MATRICOLE 640/---)

Si avvisano gli studenti interessati  (Farmacia vecchio ordinamento, matricole 640/...)
che a far data 1 SETTEMBRE 2016 gli esami del modulo:

ANALISI DEI FARMACI I (8 CFU)

CODICE MATERIA N°31034
Denominazione: ANALISI DEI FARMACI E DEI PRINC.ATTIVI 1 ED ESERC. 1
CORSO INTEGRATO DI 14CFU.

Verranno sostenuti con la prof. Pittalà che sostituirà prof. Rizzo.

Si prega di contattare il docente per dettagli sul programma.

Commissione esami:
Maria Angela Siracusa
Andrea Santagati
Valeria Pittalà