LABORATORIO DI MODELLISTICA MOLECOLARE

Anno accademico 2018/2019 - 3° anno
Docente: Salvatore GUCCIONE
Crediti: 6
SSD: CHIM/08 - Chimica farmaceutica
Organizzazione didattica: 150 ore d'impegno totale, 108 di studio individuale, 42 di lezione frontale
Semestre:

Obiettivi formativi

Introdurre gli studenti alle tecniche di modellistica molecolare applicate a sistemi biologici ponendo l’ accento sui metodi utilizzati ed i loro aspetti teorici. Lo studente dovrebbe raggiungere una comprensione di base dei metodi computazionali disponibili e delle loro basi teoriche; quali proprietà possano essere calcolate ed a quale livello di accuratezza; e quali metodi siano più appropriati per differenti sistemi molecolari e proprietà. Specifici softwares insieme a storie di successo, possibilità e difficoltà verranno anche brevemente presentati.


Modalità di svolgimento dell'insegnamento

Lezioni Frontali


Prerequisiti richiesti

Chimica Organica; Biochimica


Frequenza lezioni

E' consigliata la frequenza delle lezioni.


Contenuti del corso

Il corso presenterà lo sviluppo del farmaco come processo che coinvolge la selezione del target, la scoperta del lead e la sua ottimizzazione utilizzando metodi computazionali:

Processo dell’ azione dei farmaci. Farmacodinamica: target molecolari; interazione tra molecole bioattive e targets farmacologici; Farmacocinetica: assorbimento, distribuzione, metabolismo, eliminazione. • Introduzione ai principi di base delle interazioni proteina-ligando e ad un certo numero di concetti nella moderna scoperta del farmaco. • Progettazione razionale del farmaco ed introduzione ai metodi computazionali. • Analisi conformazionale: metodi per l’ ottimizzazione della geometria e la minimizzazione dell’ energia. Metodi quanto-meccanici e meccanica molecolare (Force-Field).. • Banche dati cristallografiche commerciali (Cambridge Structural Database: CSD) e non-profit (Protein Brookaven Databank: PDB). • Metodi Structure Based : analisi del sito di binding, docking, funzioni di scoring e screening virtuale. • Applicazione delle tecniche di docking alla predizione di interazioni farmaco-target. • Metodi MIF (Molecular Interaction Fields) : GRID, CoMFA. • Approcci Ligand-Based : QSAR (QSPR) “traditionali” (2D), 3D-QSAR , Modelling farmacoforico. • Chemoinformatica e sviluppo del farmaco. • Database(Banche dati) chimici e di farmaci. • Calcoli e “filtering” (selezione) delle proprieta delle molecole. • Similarità molecolari. • Predizioni ADME (Administration-Distribution-Metabolism-Excretion) e di tossicità di molecole bioattive . • Bioinformatica strutturale nello sviluppo del Farmaco (Modelli di omologia). • Dinamica Molecolare.


Testi di riferimento

Considerati i rapidi avanzamenti nel campo della modellistica molecolare, non è stato possibile identificare un singolo testo primario che copra adeguatamente il contenuto di questo corso. Di conseguenza, il docente fornirà agli studenti risorse addizionali per integrare il materiale (appunti) della lezione. Queste risorse potranno avere”forma” di libro, articoli di riviste (se disponibile il link elettronico a dette risorse sarà reso disponibile) o essere “web based”.



Programmazione del corso

 ArgomentiRiferimenti testi
1Vedi ProgrammaAppunti delle Lezione e dispensa/articoli forniti dal docente 

Verifica dell'apprendimento

Modalità di verifica dell'apprendimento

Prova scritta con 5 domande aperte da essere svolte in 80 minuti.


Esempi di domande e/o esercizi frequenti

  1. Algoritmi genetici: operatori genetici e significato
  2. Metodi di selezione dei descrittori e scaling
  3. Docking: Flessibilità delle proteine
  4. Farmacofori statici e dinamici
  5. Principio di Ergodicità
  6. Indice di Tanimoto
  7. Funzioni di Scoring
  8. Approcci MIF
  9. 2D-QSAR/3D QSAR
  10. Descrittori
  11. Metodi Chemiometrici