Emanuele AMATA

Ricercatore di Chimica farmaceutica [CHIM/08]
Ufficio: Amata-Marrazzo
Email: eamata@unict.it
Telefono: 0957384102
Orario di ricevimento: Martedì e giovedì dalle 11:00 alle 12:00


Biosketch
Emanuele Amata Ph.D

Il Dott. Emanuele Amata ha conseguito la laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l’Università degli studi di Catania nell’Ottobre 2006 con votazione 110/110 cum laude. Nel Novembre 2006 ha intrapreso gli studi dottorali in Scienze Farmaceutiche presso l’Università degli studi di Catania, lavorando sul sistema recettoriale oppioide. Durante il suo terzo anno di dottorato è stato Research Scholar presso l’Università del Mississippi (Oxford-MS-USA) all’interno del laboratorio del Prof. Christopher McCurdy, dove si è occupato della progettazione e sintesi di ligandi dei recettori sigma.

Ha completato il dottorato di ricerca nel 2010, quindi dal 2011 al 2013 ha rivestito la posizione di Postdoctoral Research Associate presso la Northeastern University (NEU) nel laboratorio del Prof. Michael Pollastri (Boston-MA-USA), occupandosi di progettazione e sintesi di antiparassitari. Durante il postdottorato ha inoltre trascorso un periodo di ricerca presso la Pfizer Inc. (Cambridge-MA-USA) sotto la guida del Dott. Simon Xi, lavorando ad un progetto chemoinformatico su chinasi umane e parassitarie.

Dal 2013 al 2018 ha rivestito la posizione di Ricercatore tempo determinato lettera a (SSD CHIM/08) presso il Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università degli studi di Catania. Dal 2018 riveste la posizione di Ricercatore tempo determinato lettera b (SSD CHIM/08) presso il Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università degli studi di Catania. Nel 2018 ha frequentato l’Università di Münster (Münster-Germany) in qualità di Visiting Scientist presso i laboratori del Prof. Bernard Wünsch, occupandosi di radioligand binding assay.

Nell’Ottobre del 2018 ha ottenuto l’Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore Associato per il settore concorsuale 03/D1 settore scientifico disciplinare CHIM/08. Nel 2019 è stato ammesso al finanziamento PRIN in qualità di “Responsabile dell'unità di ricerca” con un progetto dal titolo: Novel anticancer agents endowed with multi-targeting mechanism of action. Dal 2019 è membro del Collegio dei Docenti nell'ambito del Dottorato di Ricerca in Biotecnologie - curriculum Biotecnologie Farmaceutiche - dell'Università degli Studi di Catania (DOT1708221).

Curriculum Vitae
Posizioni Accademiche e Formazione

  • Membro del Collegio dei Docenti nell'ambito del Dottorato di Ricerca in Biotecnologie - curriculum Biotecnologie Farmaceutiche - dell'Università degli Studi di Catania (DOT1708221).
  • Ricercatore TD Tipo B settore CHIM/08 assunto ai sensi dell’art. 24, comma 3, lettera b, della legge n. 240/2010, dal 4 marzo 2018 al 3 marzo 2021, presso il Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università degli Studi di Catania.
  • Visiting Scientist dal 25 giugno 2018 al 13 luglio 2018 presso l’Institute of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry della Westfälische Wilhelms-Universität Münster (WWU) – Münster, Germania.
  • Ricercatore TD Tipo A settore CHIM/08 assunto ai sensi dell’art. 24, comma 3, lettera a, della legge n. 240/2010, dal 4 marzo 2013 al 3 marzo 2018, presso il Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università degli Studi di Catania.
  • Postdoctoral Research Associate dal 1 aprile 2011 al 3 marzo 2013 presso il Department of Chemistry and Chemical Biology della Northeastern University - Boston, Massachusetts, Stati Uniti d’America.
  • Research Scholar dal 19 gennaio 2009 al 4 maggio 2009 presso il Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, University of Mississippi - Oxford, Mississippi, Stati Uniti d’America.
  • Dottorato in Scienze Farmaceutiche. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli studi di Catania (16 Marzo 2010). Tesi dottorale: (1) Nuove strategie nel trattamento del dolore oncologico: valutazione della N-sostituzione nei derivati 6,7-benzomorfanici; (2) Progettazione e sintesi di potenziali ligandi sigma selettivi. Tutor Dr. Pasquinucci Lorella
  • Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche. Facoltà di Farmacia, Università degli studi di Catania (23 Ottobre 2006). Votazione Finale 110/110 cum laude. Tesi di laurea: Progettazione e sintesi di ligandi sigma selettivi.

Finanziamenti e Riconoscimenti nazionali e internazionali

  • Programmi di Ricerca Scientifica di Rilevante Interesse Nazionale - PRIN 2017: Ammesso al finanziamento in qualità di “Responsabile dell'unità di ricerca”. Codice progetto: 201744BN5T; Settore ERC: LS7; Titolo: Novel anticancer agents endowed with multi-targeting mechanism of action; Coordinatore Nazionale: Prof. Alcaro Stefano. Finanziamento ammesso 684416 euro. Personale dell'unità di ricerca: Prof. Marrazzo Agostino, Dr. Pasquinucci Lorella, Dr. Dichiara Maria.
  • Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore Associato SC 03/D1 - SSD CHIM/08 (31/10/2018).
  • Finanziamento Ricerca di Ateneo FIR 2017 - Università degli Studi di Catania, “Piano per la Ricerca 2016−2018, Linea di Intervento 2 Dotazione ordinaria”, Codice progetto: 57722172105. Titolo Progetto “New Nitric Oxide-Sigma Ligand Hybrid Molecules as Anticancer Agents” – Principal Investigator: Prof. Orazio Prezzavento.
  • Finanziamento Ricerca di Ateneo FIR 2014 - Università degli Studi di Catania, Codice progetto: 108D20. Titolo Progetto “Development of novel sigma-1 receptor ligands as radiotracers for PET imaging of prostate adenocarcinoma” – Principal Investigator: Prof. Agostino Marrazzo.
  • Progettazione e sviluppo di ligandi ad azione antiangiogenica e antitumorale per il melanoma uveale. Progetto di ricerca sviluppato in collaborazione con il Prof Agostino Marrazzo (Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli Studi di Catania), l’azienda VERA SALUS RICERCA S.R.L. (Augusta) e il Prof Pedro Merino (Istituto Universitario de Investigacion Biocomputacion y Fisica de Sistemas Complejos – Bio-Organic Research Group, Università di Saragozza, Spagna). Il progetto è risultato destinatario di borsa di studio dottorale nel dottorato di biotecnologie (codice DOT1708221) dell’Università degli Studi di Catania rientrando tra i Dottorati innovativi a caratterizzazione industriale – XXXIII ciclo.
  • Finanziamento annuale individuale delle attività base di ricerca (FFABR) 2017 legge 11 dicembre 2016, n. 232, art.1, commi 295-302, ammesso al finanziamento.
  • VQR 2011-2014 ANVUR - Valutazione della Qualità della Ricerca 2011-2014, valutazione eccellente, punteggio 1.0 (numero articoli presentati: 1).
  • Certificate of outstanding contribution in reviewing awarded May 2018 to Emanuele Amata in recognition of the contributions made to the quality of the journal da parte degli Editori del Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters (Elsevier, Amsterdam, The Netherlands).
  • Certificate of outstanding contribution in reviewing awarded December 2017 to Emanuele Amata in recognition of the contributions made to the quality of the journal da parte degli Editori dell'European Journal of Medicinal Chemistry (Elsevier, Amsterdam, The Netherlands).

Responsabilità Scientifiche

  • Supervisore Dottorando Maria Dichiara all’interno del dottorato in biotecnologie (codice DOT1708221) dell’Università degli Studi di Catania.
  • Responsabile dell’attività di ricerca del ricercatore volontario Dott.ssa Dichiara Maria (2016/2017).
  • Responsabile dell’attività di ricerca del ricercatore volontario Dott.ssa Proietto Salanitro Chiara (2018).

Comunicazioni Orali a Convegno e Partecipazione Master

  • New Nitric Oxide-Sigma Ligand Hybrid Molecules as Anticancer Agents. Amata E., Acquaviva R., Di Giacomo C., Pistarà V., Rescifina A., Sarpietro M.G., Castelli F., Prezzavento O.. Meeting for the Scientific Activities of the Department of Drug Sciences (Years 2016-2018), Department of Drug Sciences, Università degli Studi di Catania, 26 Ottobre 2018, Catania (Italia).
  • Development of Sigma Receptors Nitric Oxide Photodonor Ligands with Antiproliferative Activity. Amata E., Marrazzo A., Dichiara M., Arena E., Russo E., Fraix A., Modica M.N., Pittalà V., Sortino S., Prezzavento O.. XXVI Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Divisione di Chimica Farmaceutica, 10-14 Settembre 2017, Paestum (Italia).
  • Applicazione di metodi statistici nell’identificazione di “lead compounds” (3 ore) Master di II livello in progettazione e sviluppo dei farmaci, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli Studi di Pavia - Aprile 2017.
  • Sigma-1/HDACi prodrugs: effetti antiangiogenici e antiproliferativi. Amata E.. SMART CHEM 2017, 2-3 Febbraio 2017, Catania (Italia).
  • Identification of Novel Lead Compounds for Sleeping Sickness via Preferred Lead Repurposing. Amata E. and Pollastri M.P.. XII Sociedad Española de Química Terapéutica Mini-Symposium. IIIrd Spanish/Portuguese/Brazilian Meeting, 17-18 Novembre 2016, Madrid (Spagna).
  • Identification of “Preferred” Human Kinase Inhibitors for Human African Trypanosomiasis Through a Statistical Analysis-Driven Approach. Amata, E. and Pollastri, M.P.. XXIV National Meeting in Medicinal Chemistry & 10th Young Medicinal Chemists Symposium, 11-14 Settembre 2016, Perugia (Italia).

Attività di Servizio per la Comunità Scientifica

  • Topic Editor - International Journal of Molecular Sciences, ISSN: 1422-0067, Editore MDPI (dal 2019)
  • Nominato dal Dean della Faculty of Chemistry della Pontifical Catholic University del Chile a formulare un giudizio sulla progressione di carriera di un Associate Professor a Full Professor (Giugno 2018).
  • Iscrizione a REPRISE, albo degli esperti scientifici istituito presso il MIUR, per la sezione Ricerca di Base (dal 2018).

Attività svolta in qualità di revisore di articoli scientifici nelle seguenti riviste o libri elettronici:

  • Monatshefte für Chemie, ISSN: 1434-4475, Springer (dal 2019)
  • Molecules, ISSN: 1420-3049, MDPI (dal 2019)
  • Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, ISSN: 1876-1070, Elsevier (dal 2019)
  • Future Medicinal Chemistry, ISSN: 1756-8919, Future Medicine Ltd (dal 2019)
  • Molecular Informatics, ISSN: 1868-1751, WILEY (dal 2019)
  • Letters In Drug Design & Discovery, ISSN: 1570-1808, Bentham Science (dal 2019)
  • Parasitology, ISSN: 1469-8161, Cambridge University Press (dal 2018)
  • Medicinal Chemistry, ISSN: 1875-6638, Bentham Science (dal 2018)
  • Chemical Biology and Drug Design, ISSN: 1747-0285, WILEY (dal 2018)
  • Current Computer-Aided Drug Design, ISSN: 1875-6697, Bentham Science (dal 2018)
  • Current Drug Safety, ISSN: 2212-3911, Bentham Science (dal 2018)
  • ChemistrySelect, ISSN: 2365-6549, WILEY (dal 2017)
  • Studies in Natural Products Chemistry, ISBN: 978-0-444-64068-0, Elsevier (dal 2017)
  • Chemmedchem, ISSN: 1860-7187, WILEY (dal 2017)
  • Bioorganic & Medicinal Chemistry, ISSN: 0968-0896, Elsevier (dal 2016)
  • Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, ISSN: 0960-894X, Elsevier (dal 2016)
  • Journal of Medicinal Chemistry, ISSN: 0022-2623, American Chemical Society (dal 2015)
  • European Journal of Medicinal Chemistry, ISSN: 0009-4374, Elsevier (dal 2014)

Affiliazioni

  • Società Chimica Italiana (SCI), socio ordinario, numero di associazione 15850.
  • Ordine dei Farmacisti della provincia di Catania, dal 10/06/2010 al 31/12/2017, numero tessera 3495.

Altri Congressi e Corsi (Per la lista completa consultare la scheda Pubblicazioni)

  • Corso di formazione MassLynx 4.1 Tips and Tricks presso l’educational services della Waters Corporation (5 maggio 2011).
  • Corso di formazione Care and Feeding of LCMS systems presso l’educational services della Waters Corporation (9 maggio 2011).
  • European School of Medicinal Chemistry. 28th Advanced Course of Medicinal Chemistry and E. Duranti National Seminar for PhD students, Urbino, Italia (Luglio 2008).
  • European School of Medicinal Chemistry, 27th Advanced Course of Medicinal Chemistry and E. Duranti National Seminar for PhD students, Urbino, Italia (Luglio 2007).
  • 3rd EuCheMS Conference on Pericyclic Reactions, New frontiers in theoretical approaches and synthetic strategies, Siracusa, Italia (Giugno 2007).

Didattica

  • Laboratorio di preparazione estrattiva e sintetica dei farmaci A-L (6 CFU) (Università degli studi di Catania, Laurea Magistrale a ciclo unico LM13 Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, 5° anno - 2° semestre - 4 CFU Lezioni Teoriche - 2 CFU Esercitazioni di Laboratorio) (CHIM/08) (da a.a. 2019/2020 ad oggi).
  • Laboratorio di preparazione estrattiva e sintetica dei farmaci M-Z (6 CFU) (Università degli studi di Catania, Laurea Magistrale a ciclo unico LM13 Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, 5° anno - 2° semestre - 4 CFU Lezioni Teoriche - 2 CFU Esercitazioni di Laboratorio) (CHIM/08) (da a.a. 2019/2020 ad oggi).
  • Meccanismi d’azione dei farmaci (corso integrato) - Basi molecolari dell’azione dei farmaci (1 CFU), Scuola di specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli studi di Catania (CHIM-08) (da A.A. 2016/2017 ad oggi).
  • Analisi di Chimica Tossicologica I (7 CFU) (Università degli studi di Catania, Laurea triennale L29 Scienze Farmaceutiche Applicate Curriculum Tossicologia dell’Ambiente e degli Alimenti, 2° anno - 1° semestre - 4 CFU Lezioni Teoriche - 3 CFU Esercitazioni di Laboratorio) (CHIM-08) (da A.A. 2014/2015 ad oggi).

Compiti Istituzionali

  • Segretario della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli studi di Catania (dal Febbraio 2019 ad oggi).
  • Membro della commissione valutatrice per l’ammissione alla Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università degli Studi di Catania, a.a. 2017/2018 DM 168/2015, Decreto di emanazione D.R. 2381 del 03/08/2017.
  • Componente della Commissione Valutazione Tirocinio del Corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate (L29) del Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università degli Studi di Catania (2016 - ad oggi).
  • Membro rappresentante del Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università degli Studi di Catania ai seguenti eventi divulgativi:
    • Salone dello Studente, Centro Fieristico le Ciminiere, Catania (2014 - ad oggi).
    • Open Day Dipartimento di Scienze del Farmaco, Catania (2015 - ad oggi).

Didattica Integrativa

  • Progetto Alternanza Scuola-Lavoro - La scoperta di nuovi farmaci: aspetti sintetici, analitici, biochimici, farmacologici, formulativi e regolatori (Università degli studi di Catania, Dipartimento di Scienze del Farmaco) (Febbraio - Marzo 2017) (10 ore di laboratorio didattico).
  • Membro delle seguenti commissioni d’esame per le cattedre di:
    • Chimica farmaceutica e tossicologica II (SSD CHIM/08) Corso di Laurea Magistrale in Farmacia.
    • Chimica farmaceutica e tossicologica I (SSD CHIM/08) Corso di Laurea Magistrale in CTF.
    • Chimica farmaceutica avanzata R.S.F. (SSD CHIM/08) Corso di Laurea Magistrale in CTF.
    • Laboratorio di preparazione ed analisi dei farmaci con metodi di biotecnologie farmaceutiche (SSD CHIM/08) Corso di Laurea Magistrale in CTF.
    • Analisi chimica tossicologica II (SSD CHIM/08) Corso di Laurea SFA TAA.
  • Referente per l’orientamento in ingresso per il Corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate (L29) del Dipartimento di Scienze del Farmaco (a.a. 2014/2015 - a.a. 2015/2016).
  • Organizzazione seminari per gli studenti del Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università degli Studi di Catania:
    • Incontro con il Prof. Guido Romano, La chimica tossicologica forense, Dicembre 2016.
    • La chimica forense nelle indagini del RIS di Messina, seminario del Ten. Col. Sergio Schiavone, Investigazioni scientifiche (RIS) Messina, Gennaio 2016.
    • Incontro con Ordine Professionale Chimici Catania, seminario del Dott. Carmelo Pezzella, Ordine dei Chimici della Provincia di Catania, Dicembre 2015.
    • Incontri Studenti CDL SFA TAA II con Laureati nel settore Chimico Tossicologico, numero 3 incontri tenuti dal Dott. Vincenzo Patamia, Ottobre-Dicembre 2015.
    • La chimica forense nelle indagini del RIS di Messina, seminario del Ten. Col. Sergio Schiavone, Investigazioni scientifiche (RIS) Messina, Novembre 2014.
    • Incontro con Ordine Professionale Chimici Catania, seminario del Dott. Carmelo Pezzella, Ordine dei Chimici della Provincia di Catania, Dicembre 2014.
  • Attività di tutorato svolta presso la Facoltà di Farmacia dell’Università degli Studi di Catania.
    • Tutorato discipline SSD CHIM/08 a.a. 2009/2010
    • Laboratorio di preparazione ed analisi dei farmaci – secondo modulo: sintesi di composti organici (SSD CHIM/08) per il Corso di Laurea Specialistica in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche a.a. 2007/2008.
    • Chimica organica, per gli studenti del Corso di Laurea Specialistica in Farmacia (Novembre 2006 - Luglio 2007).

Catania, 18/10/2019

Pubblicazioni

Articoli su Rivista

  1. Intagliata S., Salerno L., Ciaffaglione V., Leonardi C., Fallica A.N., Carota G., Amata E., Marrazzo A., Pittalà V., Romeo G.. Heme Oxygenase-2 (HO-2) as a therapeutic target: Activators and inhibitors. Eur J Med Chem 2019, 183:111703.
  2. Romeo G., Salerno L., Pittalà V., Candido M., Intagliata S., Amata E., Salmona M., Cagnotto A., Rescifina A., Floresta G., Modica M.N.. [1]Benzothieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as ligands for the serotonergic 5-HT7 receptor. Eur J Med Chem 2019, 183:111690.
  3. Pittalà V., Vanella L., Maria Platania C.B., Salerno L., Raffaele M., Amata E., Marrazzo A., Floresta G., Romeo G., Greish K., Intagliata S., Bucolo C., Sorrenti V Synthesis, in vitro and in silico studies of HO-1 inducers and lung antifibrotic agents. Fut Med Chem 2019, 11(13):1523-1536.
  4. Floresta, G., Amata, E., Gentile, D., Romeo, G, Marrazzo, A., Pittalà, V., Salerno, L., Rescifina, A.. Fourfold filtered statistical/computational approach for the identification of imidazole compounds as HO-1 inhibitors from natural products. Marine Drugs 2019, 17(2):113.
  5. Floresta, G., Dichiara, M., Gentile, D., Prezzavento, O, Marrazzo, A., Rescifina, A., Amata, E*. Morphing of ibogaine: A successful attempt into the search for sigma-2 receptor ligands. International Journal of Molecular Sciences 2019, 20(3):488 (*Corresponding author).
  6. Floresta, G., Pistarà, V., Christensen, K.E., Amata, E., Marrazzo, A., Gentile, D., Rescifina, A., Punzo, F.. A pseudouridine isoxazolidinyl nucleoside analogue structural analysis: A morphological approach. Molecules 2018, 23(12):3381.
  7. Floresta, G., Amata, E., Barbaraci, C., Gentile, D., Turnaturi, R., Marrazzo, A., Rescifina, A.. A structure-and ligand-based virtual screening of a database of “small” marine natural products for the identification of “blue” sigma-2 receptor ligands. Marine Drugs 2018, 16(10):384.
  8. Sorrenti, V., Pittalà, V., Romeo, G., Amata, E., Dichiara, M., Marrazzo, A., Turnaturi, R., Prezzavento, O., Barbagallo, I., Vanella, L., Rescifina, A., Floresta, G., Tibullo, D., Di Raimondo, F., Intagliata, S., Salerno, L.. Targeting heme Oxygenase-1 with hybrid compounds to overcome Imatinib resistance in chronic myeloid leukemia cell lines. Eur J Med Chem 2018, 158:937-950.
  9. Woodring, J.L., Behera, R., Sharma, A., Wiedeman, J., Patel, G., Singh, B., Guyett, P., Amata, E., Erath, J., Roncal, N., Penn, E., Leed, S.E., Rodriguez, A., Sciotti, R.J., Mensa-Wilmot, K., Pollastri, M.P.. Series of Alkynyl-Substituted Thienopyrimidines as Inhibitors of Protozoan Parasite Proliferation. ACS Med Chem Lett 2018, 9(10): 996-1001.
  10. Greish K.F., Salerno L, Al Zahrani R., Amata E., Modica M.N., Romeo G., Marrazzo A., Prezzavento O., Sorrenti V., Rescifina A., Floresta G., Intagliata S., Pittalà V.. Novel structural insight into inhibitors of Heme Oxygenase-1 (HO-1) by new imidazole-based compounds: biochemical and in vitro anticancer activity evaluation. Molecules 2018, 23(5):1-17.
  11. Pasquinucci L., Parenti C., Amata E., Georgoussi Z., Pallaki P., Camarda V., Calò G., Arena E., Montenegro L., Turnaturi R.. Synthesis and structure-activity relationships of (−)-cis-N-normetazocine-based LP1 derivatives. Pharmaceutics 2018, 11(2):1-13
  12. Floresta G., Amata E., Dichiara M., Marrazzo A., Salerno L., Romeo G., Prezzavento o., Pittalà V., Rescifina A.. Identification of potentially potent Heme Oxygenase 1 inhibitors through 3D-QSAR coupled to scaffold hopping analysis. Chemmedchem 2018, DOI: 10.1002/cmdc.201800176.
  13. Salerno L., Amata E., Romeo G., Marrazzo A., Prezzavento O., Floresta G., Sorrenti V., Barbagallo I., Rescifina A., Pittalà V.. Potholing of the hydrophobic heme oxygenase 1 western region for the search of potent and selective imidazole based inhibitors. Eur J Med Chem 2018, 148:54-62.
  14. Turnaturi R., Parenti C., Prezzavento O., Marrazzo A., Pallaki P., Georgoussi Z., Amata E., Pasquinucci L.. Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists. Molecules 2018, 23:1-11.
  15. Amata E., Rescifina A., Prezzavento O., Arena E., Dichiara M., Pittalà V., Montilla-García Á., Punzo F., Merino P., Cobos E.J., Marrazzo A.. (+)-Methyl (1R,2S)-2-{[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]methyl}-1-phenylcyclopropanecarboxylate [(+)-MR200] Derivatives as Potent and Selective Sigma Receptor Ligands: Stereochemistry and Pharmacological Properties. J Med Chem 2018, 61(1):372-38.
  16. Varrica G., Zagni C., Mineo P.G., Floresta G., Monciino G., Pistarà V., Abbadessa A., Nicosia A., Castilho R.M., Amata E., Rescifina A.. DNA intercalators based on (1,10-phenanthrolin-2-yl)isoxazolidin-5-yl core with better growth inhibition and selectivity than cisplatin upon head and neck squamous cells carcinoma. Eur J Med Chem 2018, 143:583-590.
  17. Floresta G., Pistara V., Amata E., Dichiara M., Damigella A., Marrazzo A., Prezzavento O., Punzo F., Rescifina A.. Molecular modeling studies of pseudouridine isoxazolidine analogs as potential inhibitors of the pseudouridine 5’ monophosphate glycosidase. Chem Biol Drug Des 2018, 91(2):519-525.
  18. Arena E., Dichiara M., Floresta G., Parenti C., Marrazzo A., Pittalà V., Amata E., Prezzavento O.. Recent advances in sigma-1 receptor antagonists: What’s new?. Future Med Chem 2018, 10(2):231-256.
  19. Amata E., Dichiara M., Arena E., Pittalà V., Pistarà V., Cardile V., Graziano A.C.E., Fraix A., Marrazzo A., Sortino S., Prezzavento O.. Novel Sigma Receptors Ligands-Nitric Oxide Photodonor: Molecular Hybrids for Double-Targeted Antiproliferative Effect. J Med Chem 2017, 60(23):9531-9544.
  20. Amata E*., Marrazzo A., Dichiara M., Modica M.N., Salerno L., Prezzavento O., Nastasi G., Rescifina A., Romeo G., Pittalà V.. Comprehensive 2D-QSAR model for Heme Oxygenase isoform 1 inhibitors. Data Brief 2017, 15:281-299 (*Corresponding author).
  21. Dichiara M., Prezzavento O., Marrazzo A., Pittalà V., Salerno L., Rescifina A., Amata E*.. Recent advances in drug discovery of phototherapeutic non-porphyrinic anticancer agents. Eur J Med Chem 2017, 142:459-485 (*Corresponding author).
  22. Dichiara M., Amata E., Rescifina A., Prezzavento O., Floresta G., Parenti C., Pittala V., Marrazzo A.. Synthesis and evaluation of haloperidol metabolite II prodrugs as anticancer agents. Future Med Chem 2017, 9(15):1749-1764.
  23. Longhitano L., Castracani C.C., Tibullo D., Avola R., Viola M., Russo G., Prezzavento O., Marrazzo A., Amata E., Reibaldi M., Longo A., Russo A., Parrinello N.L., Li Volti G.. Sigma-1 and Sigma-2 receptor ligands induce apoptosis and autophagy but have opposite effect on cell proliferation in uveal melanoma. Oncotarget 2017, 8(53): 91099-91111.
  24. Floresta G., Rescifina A., Marrazzo A., Dichiara M., Pistara V., Pittala V., Prezzavento O., Amata E*.. Hyphenated 3D-QSAR statistical model-scaffold hopping analysis for the identification of potentially potent and selective sigma-2 receptor ligands. Eur J Med Chem 2017, 139:884-891 (*Corresponding author).
  25. Salerno L., Romeo G., Modica M.N., Amata E., Sorrenti V., Barbagallo I., Pittala V.. Heme oxygenase-1: A new druggable target in the management of chronic and acute myeloid leukemia. Eur J Med Chem 2017, 142:163-178.
  26. Floresta G., Pistara V., Amata E., Dichiara M., Marrazzo A., Prezzavento O., Rescifina A.. Adipocyte fatty acid binding protein 4 (FABP4) inhibitors. A comprehensive systematic review. Eur J Med Chem 2017, 138:854-873.
  27. Amata E*., Marrazzo A., Dichiara M., Modica M.N., Salerno L., Prezzavento O., Nastasi G., Rescifina A., Romeo G., Pittalà V.. Heme Oxygenase Database (HemeOxDB) and QSAR analysis of isoform 1 inhibitors. ChemMedChem 2017, 12(22):1873-1881 (*Corresponding author).
  28. Rescifina A., Floresta G., Marrazzo A., Parenti C., Prezzavento O., Nastasi G., Dichiara M., Amata E*.. Sigma-2 receptor ligands QSAR model dataset. Data Brief 2017, 13:514-535 (*Corresponding author).
  29. Amata E., Pittala V., Marrazzo A., Parenti C., Prezzavento O., Arena E., Nabavi S.M., Salerno L.. Role of the Nrf2/HO-1 axis in bronchopulmonary dysplasia and hyperoxic lung injuries. Clin Sci (Lond) 2017, 131(14):1701-1712.
  30. Dichiara M., Marrazzo A., Prezzavento O., Collina S., Rescifina A., Amata E*.. Repurposing of Human Kinase Inhibitors in Neglected Protozoan Diseases. ChemMedChem 2017, 12(16):1235-1253 (*Corresponding author).
  31. Rescifina A., Floresta G., Marrazzo A., Parenti C., Prezzavento O., Nastasi G., Dichiara M., Amata E*.. Development of a sigma-2 receptor affinity filter through a monte carlo based QSAR analysis. Eur J Pharm Sci 2017, 106:94-101 (*Corresponding author).
  32. Nastasi G., Miceli C., Pittalà V., Modica M.N., Prezzavento O., Romeo G., Rescifina A., Marrazzo A., Amata E*.. S2RSLDB: a comprehensive manually curated, internet-accessible database of the sigma-2 receptor selective ligands. Journal of Cheminformatics 2017, 9(1):3 (*Corresponding author).
  33. Prezzavento O., Arena E., Sánchez-Fernández C., Turnaturi R., Parenti C., Marrazzo A., Catalano R., Amata E., Pasquinucci L., Cobos E.J.. (+)-and (−)-Phenazocine enantiomers: Evaluation of their dual opioid agonist/σ1 antagonist properties and antinociceptive effects. Eur J Med Chem 2017, 125:603-610.
  34. Olivieri M.*, Amata E.*, Vinciguerra S., Fiorito J., Giurdanella G., Drago F., Caporarello N., Prezzavento O., Arena E., Salerno L., Rescifina A., Lupo G., Anfuso C.D., Marrazzo A.. Antiangiogenic Effect of (+/-)-Haloperidol Metabolite II Valproate Ester (+/-)-MRJF22 in Human Microvascular Retinal Endothelial Cells. J Med Chem 2016, 59(21):9960-9966. (*Uguale contributo).
  35. Ronsisvalle S., Arico G., Cova A.M., Blanco P., Amata E., Pappalardo M., Pasquinucci L., Spadaro A., Ronsisvalle N.. Caspase-3 activation in human melanoma A375 cell line by a novel selective sigma-2 agonist. Pharmazie 2016, 71(3):146-51.
  36. Amata E., Xi H.L., Colmenarejo G., Gonzalez-Diaz R., Cordon-Obras C., Berlanga M, Manzano P., Erath J., Roncal N.E., Lee P.J., Leed S.E., Rodriguez A., Sciotti R.J., Navarro M., Pollastri M.P.. Identification of "Preferred" Human Kinase Inhibitors for Sleeping Sickness Lead Discovery. Are Some Kinases Better than Others for Inhibitor Repurposing? ACS Infectious Diseases 2016, 2(3):180-186.
  37. Schinina B., Martorana A., Colabufo N.A., Contino M., Niso M., Perrone M.G., De Guidi G., Catalfo A., Rappazzo G., Zuccarello E., Prezzavento O., Amata E., Rescifina A., Marrazzo A.. 4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazole derivatives as potential fluorescent sigma receptor probes. RSC Advances 2015, 5(58):47108-47116.
  38. Amata E., Bland N.D., Campbell R.K., Pollastri M.P.: Evaluation of pyrrolidine and pyrazolone derivatives as inhibitors of trypanosomal phosphodiesterase B1 (TbrPDEB1). Tetrahedron Lett 2015, 56(21):2832-2835.
  39. Romeo R., Carnovale C., Giofre S.V., Chiacchio M.A., Garozzo A., Amata E., Romeo G., Chiacchio U.. C-5'-Triazolyl-2'-oxa-3'-aza-4'a-carbanucleosides: Synthesis and biological evaluation. Beilstein j org chem 2015, 11:328-34.
  40. Devine W., Woodring J.L., Swaminathan U., Amata E., Patel G., Erath J., Roncal N.E., Lee P.J., Leed S.E., Rodriguez A., Mensa-Wilmot K., Sciotti R.J., Pollastri M.P..: Protozoan Parasite Growth Inhibitors Discovered by Cross-Screening Yield Potent Scaffolds for Lead Discovery. J Med Chem 2015, 58(14):5522-37.
  41. Amata E., Bland N.D., Hoyt C.T., Settimo L., Campbell R.K., Pollastri M.P.. Repurposing human PDE4 inhibitors for neglected tropical diseases: design, synthesis and evaluation of cilomilast analogues as Trypanosoma brucei PDEB1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett 2014, 24(17):4084-9.
  42. Diaz R., Luengo-Arratta S.A., Seixas J.D., Amata E., Devine W., Cordon-Obras C., Rojas-Barros D.I., Jimenez E., Ortega F., Crouch S., Colmenarejo G., Fiandor J.M., Martin J.J., Berlanga M., Gonzalez S., Manzano P., Navarro M., Pollastri M.P.. Identification and Characterization of Hundreds of Potent and Selective Inhibitors of Trypanosoma brucei Growth from a Kinase-Targeted Library Screening Campaign. Plos Neglected Tropical Diseases 2014, 8(10).
  43. Andriani G., Amata E., Beatty J., Clements Z., Coffey B.J., Courtemanche G., Devine W., Erath J., Juda C.E., Wawrzak Z., Wood J.T., Lepesheva G.I., Rodriguez A. Pollastri M.P.. Antitrypanosomal lead discovery: Identification of a ligand-efficient inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51 and parasite growth. J Med Chem 2013, 56(6):2556-2567.
  44. Mesangeau C., Amata E., Alsharif W., Seminerio M.J., Robson M.J., Matsumoto R.R., Poupaert J.H., McCurdy C.R.. Synthesis and pharmacological evaluation of indole-based sigma receptor ligands. Eur J Med Chem 2011, 46(10):5154-5161.
  45. Pasquinucci L., Prezzavento O., Marrazzo A., Amata E., Ronsisvalle S., Georgoussi Z., Fourla D.D., Scoto G.M., Parenti C., Aricò G., Ronsisvalle G.. Evaluation of N-substitution in 6,7-benzomorphan compounds. Bioorg Med Chem 2010, 18(14):4975-4982.

Capitoli Libro

  1. Amata E., Dichiara M. Composti Inorganici, Capitolo 6. In: Marzano C. e Medana C., Chimica Tossicologica, 2017, ISBN: 978-88-299-2875-0, PICCIN, Padova, Italia.

Abstract in Atti di Convegno

  1. Development of novel H2S-donor sigma receptor hybrids for the management of pain. Dichiara M., Pitino C., Barbaraci C., Artacho-Cordón A., Cobos E. J., Marrazzo A., Amata E.. 11th Joint Meeting on Medicinal Chemistry, 27-30 Giugno 2019, Praga (Repubblica Ceca).
  2. Development of NO-releasing sigma receptor hybrids as anticancer agents. Dichiara M., Acquaviva R., La Mantia A., Di Giacomo C., Arena E., Floresta G., Marrazzo A., Amata E., Prezzavento O.. MedChem19 - Paul Ehrlich Euro-PhD Network & MuTaLig COST Action meeting 2019, 13-15 Giugno 2019, Catanzaro (Italia).
  3. Influenza del N-sostituente della (-)-cis-N-Normetazocina nella modulazione del profilo funzionale al MOR, DOR e KOR: da agonista ad antagonista attraverso ligandi misti agonisti/antagonisti. Turnaturi R., Parenti C., Georgoussi Z., Calò G., Amata E., Marrazzo A., Pasquinucci L.. SCI - Congresso Congiunto delle Sezioni Sicilia e Calabria, 1-2 Marzo 2019, Palermo (Italia).
  4. La modellistica molecolare applicata ai recettori Sigma-1 e Sigma-2: un excursus. Floresta G., Gentile D., Dichiara M., Amata E., Rescifina A., Marrazzo A.. SCI - Congresso Congiunto delle Sezioni Sicilia e Calabria, 1-2 Marzo 2019, Palermo (Italia).
  5. Synthesis of “no-light activated” Ciprofloxacin and Norfloxacin derivatives as potential biofilm dispersant agents. Fallica A.N., Ciaffaglione V., Leonardi C., Dichiara M., Barbaraci C., Catalfo A., Finocchiaro G., De Guidi G., Amata E., Marrazzo A.. SCI - Congresso Congiunto delle Sezioni Sicilia e Calabria, 1-2 Marzo 2019, Palermo (Italia).
  6. New selective Sigma-1/HDACi prodrugs for neurodegenerative disorders. Barbaraci C., Dichiara M., Turnaturi R., Fallica A.N., Arena E., Prezzavento O., Amata E., Marrazzo A.. 3rd Annual meeting MuTaLig Cost Action, 18-19 Ottobre 2018, Valletta (Malta).
  7. Design, synthesis, and pharmacological evaluation of NO donor-sigma receptors hybrids for the treatment of cancer. Dichiara M., Barbaraci C., Gentile D., Intagliata S., Pittalà V., Fraix A., Prezzavento O., Amata E., Marrazzo A.. Italian-Spanish-Portuguese Joint Meeting in Medicinal Chemistry MedChemSicily2018, 17-20 Luglio 2018, Palermo (Italia).
  8. Potholing of the hydrophobic heme oxygenase-1 western region for the search of potent and selective imidazole-based inhibitors. Salerno L., Amata E., Romeo G., Marrazzo A., Floresta G., Modica M.N., Sorrenti V., Rescifina A., Pittalà V.. Italian-Spanish-Portuguese Joint Meeting in Medicinal Chemistry MedChemSicily2018, 17-20 Luglio 2018, Palermo (Italia).
  9. New homo and hetero bis-arylpiperazine and bis-benzylpiperazine derivatives as 5-HT7R selective ligands: design and synthesis. Intagliata S., Pittalà V., Salerno L., Romeo G., Amata E., Marrazzo A., Modica M.N.. Italian-Spanish-Portuguese Joint Meeting in Medicinal Chemistry MedChemSicily2018, 17-20 Luglio 2018, Palermo (Italia).
  10. Development of Sigma Receptors Nitric Oxide Photodonor Ligands with Antiproliferative Activity. Amata E., Marrazzo A., Dichiara M., Arena E., Russo E., Fraix A., Modica M.N., Pittalà V., Sortino S., Prezzavento O.. XXVI Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Divisione di Chimica Farmaceutica, 10-14 Settembre 2017, Paestum (Italia).
  11. Identification of “Preferred” Human Kinase Inhibitors for Human African Trypanosomiasis Through a Statistical Analysis-Driven Approach. Amata, E. and Pollastri, M.P.. XXIV National Meeting in Medicinal Chemistry & 10th Young Medicinal Chemists Symposium, 11-14 Settembre 2016, Perugia (Italia).
  12. Synthesis of Novel Benzylpiperazine Derivatives as Ligands for the σ1 Receptor. Romeo G., Salerno L., Bonanno F., Pittalà V., Modica M.N., Siracusa M.A., Marrazzo A., Amata E., Arena E., Prezzavento O.. XXVI Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Divisione di Chimica Farmaceutica, 10-14 Settembre 2017, Paestum (Italia).
  13. Targeting Heme Oxygenase-1 to Overcome Imatinib Resistance in Chronic Myeloid Leukemia Salerno L., Pittalà V., Modica M.N., Amata E., Prezzavento O., Marrazzo A., Sorrenti V., Vanella L., Greish K., Romeo G.. XXVI Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana, Divisione di Chimica Farmaceutica, 10-14 Settembre 2017, Paestum (Italia).
  14. Tumor Targeting Sigma Receptor Ligands: Development of New Molecular Hybrids as Anticancer Therapeutics. Dichiara M., Amata E., Prezzavento O., Arena E., Sortino S., Fraix A., Marrazzo A., Aricò G.. Società Chimica Italiana WorkShop delle Sezioni Sicilia e Calabria 2016-17, 9-10 Febbraio 2017, Messina (Italia).
  15. Heme Oxygenase-1 Inhibition: A Novel Strategy for the Design of Azole-Based Antitumour Agents. Pittalà, V., Romeo, G., Marrazzo, A., Amata, E., Di Giacomo, C., Sorrenti, V.b and Salerno, L.. XXIV National Meeting in Medicinal Chemistry & 10th Young Medicinal Chemists Symposium, 11-14 Settembre 2016, Perugia (Italia).
  16. Haloperidol Metabolite II Valproate Ester: Antiangiogenic Activity in Human Microvascular Retinal Endothelial Cells. Marrazzo, A., Amata, E., Olivieri, M., Prezzavento, O., Arena E., Romeo, G., Pittalà, V., Salerno, L. and Anfuso, C.D.. XXIV National Meeting in Medicinal Chemistry & 10th Young Medicinal Chemists Symposium, 11-14 Settembre 2016, Perugia (Italia).
  17. Novel Selective Ligands for the Serotonergic 5-Ht7 Receptor: Tricyclic Derivatives bearing the Pyrimido-4(3h)-One Ring. Romeo, G., Pittalà, V., Salerno, L., Modica, M.N., Candido, M., Intagliata, S., Marrazzo, A., Amata, E., Cagnotto, A., Salmona, M. and Siracusa, M. A.. XXIV National Meeting in Medicinal Chemistry & 10th Young Medicinal Chemists Symposium, 11-14 Settembre 2016, Perugia (Italia).
  18. Antioxidant activity of (+)-Pentazocine on activated microglia. Marrazzo A.; Heiss K.; Prezzavento O.; Arena E.; Amata E.; Li Volti G.. Società Chimica Italiana; Convegno congiunto sezioni Calabria e Sicilia, Catanzaro, 3-4 Dicembre 2015.
  19. Antioxidant properties and pharmacokinetic studies of new selective σ1 bifunctional ligands. Marrazzo A.; Arena E.; Cacciatore I.; Cerasa L; Amata E.; Pittalà V.; Pasquinucci L.G.; Turkez H.; Di Stefano H.; Prezzavento O.. Società Chimica Italiana; Convegno congiunto sezioni Calabria e Sicilia, Catanzaro, 3-4 Dicembre 2015.
  20. In vitro and in vivo pharmacological evaluation of LP1, a Benzomorphan-based compound. Iemolo A., Parenti C., Aricò G., Al-Khrasani M., Amata E., Scoto G.M., Ronsisvalle G., Pasquinucci L.. 6th Meeting of the European Network of Doctoral Studies in Pharmaceutical Sciences. Palermo, Italia, 16-18 Novembre 2009.
  21. Synthesis and in vitro opioid receptor studies on benzomorphan-based compounds: LP1, a potent and long-acting antinociceptive. Pasquinucci L., Prezzavento O., Amata E., Ronsisvalle S., Parenti C., Aricò G., Scoto G.M., Ronsisvalle G.. Frontiers in Medicinal Chemistry: Emerging Targets, Novel Candidates and Innovative Strategies. Barcelona, Spagna, 4-6 Ottobre 2009.
  22. Design and synthesis of new benzomorphan LP1 analogues, an opioid ligand with low development of tolerance. Amata E.. European School of Medicinal Chemistry. 29th Advanced Course of Medicinal Chemistry and “E. Duranti” National Seminar for PhD students. Urbino, Italia, 13-18 Settembre 2009.
  23. In-vitro evaluation of a new benzomorphan-based ligand. Pasquinucci L., Prezzavento O., Amata E., Ronsisvalle S., Parenti C., Aricò G., Iemolo A., Scoto G.M., Georgoussi Z., Ronsisvalle G.. 54th National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. Catania, Italia, 23-27 Settembre 2009.
  24. Development of new benzomorphan LP1 analogues. Pasquinucci L., Amata E., Ronsisvalle G.. 2nd European Workshop in Drug Synthesis. Certosa di Pontignano, Siena, Italia, 25-30 Maggio 2008.

Poster in Convegno

  1. CNS permeability parameters determination through a statistical analysis driven approach. Dichiara M., Marrazzo A., Amata E.. 6th Prague-Weizmann Summer School Advances in Drug Discovery, 2-6 Settembre 2019, Praga (Repubblica Ceca).
  2. New 5-Ht7 Receptor Ligands As Potential Antidepressant Agents. Romeo G., Modica M.N., Salerno L., Pittalà V., Siracusa M.A., Intagliata S., Marrazzo A., Prezzavento O., Amata E., Cagnotto A., Sulmona M.. DSF PharmaDay, Catania, Italia, Febbraio 2015.
  3. Looking inside neurons for a better pharmacological intervention: the contribution of imaging to the study of neurodegenerative diseases. Aricò G.; Ronsisvalle N.; Cova A.M.; Blanco P.; Amata E.; Parenti C.; Ronsisvalle S.. Convegno monotematico Società Italiana di Farmacologia, Catania, 20 Giugno 2014.
  4. Targeting Neglected Parasitic Diseases with Human EGFR Inhibitor Chemotypes. Woodring J.L.; Patel G.; Amata E.; Sciotti R.; Rodriguez A.; Pollastri, M.P.. Boston Symposium on Organic and Bioorganic Chemistry, Boston, MA, USA, 16 Ottobre, 2013.
  5. Targeting Neglected Parasitic Diseases with Human EGFR Inhibitor Chemotypes. Woodring J.L.; Patel G.; Amata E.; Sciotti R.; Rodriguez A.; Pollastri, M.P.. Medicinal Chemistry Gordon Research Seminar, New London, NH, USA, 3–4 Agosto 2013.
  6. Targeting Neglected Parasitic Diseases with Human EGFR Inhibitor Chemotypes. Woodring J.L.; Patel G.; Amata E.; Sciotti R.; Rodriguez A.; Pollastri, M.P.. Bioorganic Chemistry Gordon Research Conference, Andover, NH, USA, 9–14 Giugno 2013.
  7. Neglected disease lead discovery: Profiling analogs of Lapatinib against the protozoan parasites that cause Chagas disease, leishmaniasis, and malaria. Amata E., Devine W., Mehta N., Swaminathan U., Rodriguez A., Erath J., Andriani G., Sciotti R., Pollastri M.. Drug Discovery and Development in the 21st Century. Northeastern University. Boston, MA, USA, Novembre 2012.
  8. Preparation and Evaluation of a Series of Indoles as Sigma Receptor Ligands. Alsharif W., Mesangeau C., Matsumoto R.R., Seminerio M.J., M. Robson M., Poupaert J.H., Amata E., McCurdy C. R.. 2012 AAPS Annual Meeting and Exposition, Chicago, IL, USA, Ottobre 2012.
  9. Evaluation of human PDE4 inhibitors cilomilast and piclamilast as lead compounds for the treatment of human African trypanosomiasis (HAT). Amata E., Woodring J., Ochiana S.O., Bland N.D., Gustafson A., Campbell R.K., and Pollastri M.P.. RISE 2012, Research, Innovation and Scholarship Expo. Boston, MA, USA, Marzo 2012.
  10. Pain management: new long-acting opioid ligands. Pasquinucci L., Prezzavento O., Amata E., Ronsisvalle S., Parenti C., Aricò G., Scoto G.M., Ronsisvalle G.. Giornata delle biotecnologie siciliane. Monastero dei Benedettini, Catania, Giugno 2009.

Topics of research

The main focus is the design, synthesis, and preliminary screening of novel ligands for receptors with major application in cancer and CNS diseases.

  • Sigma receptor (Sigma-1 and Sigma-2)
  • Opioid receptors (MOR, DOR, KOR)
  • BBB permeation

Ligand design and optimization:

  • Molecular modelling
  • Statistic-based data analysis
  • Databases

Synthesis of novel ligands (Pharmaceutical biotechnology Lab):

  • Ligand synthesis, purification and characterization

Receptor affinity (Pharmaceutical biotechnology Lab and Radiobiological Lab):

  • Measurement of ligand-receptor affinity (Ki) through competition experiments with tritium-labelled selective compounds
  • Structure-affinity-relationships

 

PhD students

Maria Dichiara
Department of Drug Science, University of Catania
+39-0957387500
maria.dichiara@unict.it

http://www.dsf.unict.it/sites/default/files/files/cv%20Maria%20Dichiara.pdf

  • PhD student in Pharmaceutical Biotechnology, University of Catania. Research field: development of sigma receptors ligands for cancer treatment and analgesia (October 2017 - present)
  • Visiting Ph.D. student in the group of Prof. F. Spyrakis, University of Turin (September 2019)
  • Visiting Ph.D. student in the group of Prof. D. Neri, ETH Zürich (September 2018 - March 2019)
  • Research internship, University of Catania (October 2016 - October 2017)
  • Master degree in Pharmacy, University of Catania (May 2016)
  • Erasmus+ Unipharma Graduates, Université Paris Descartes (April 2015 - October 2015)
  • Fellowship (Borse di studio):
    • BImBS 2019 Training School (Lugano, October 2019)
    • 6th Prague-Weizmann Summer School (Prague, September 2019)
    • European School of Medicinal Chemistry (Urbino, July 2018)

 

14/11/2019
Esame 15 novembre 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che l'esame è rinviato alle ore 15:00.

12/11/2019
Risultati esame 8 Novembre 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

La visione del compito e l'esame orale si svolgeranno giorno 15 novembre alle ore 10:00 presso lo Studio Docente.

V51000576 SUPERATO

V51000449 NON SUPERATO

23/04/2019
Risultati esame 18 Aprile 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

La visione del compito e l'esame orale si svolgeranno giorno 7 maggio alle ore 10:00 presso lo Studio Docente

V51/000462 NON SUPERATO

V51/000548 NON SUPERATO

V51/000592 NON SUPERATO

V51/000604 SUPERATO CON RISERVA

V51/000634 NON SUPERATO

V51/000646 NON SUPERATO

V51/000653 NON SUPERATO

V51/000661 SUPERATO CON RISERVA

V51/000673 NON SUPERATO

V51/000676 NON SUPERATO

V51/000693 SUPERATO

V51/000694 NON SUPERATO

V51/000704 SUPERATO

V51/000723 NON SUPERATO

V51/000729 NON SUPERATO


 

17/07/2018
Risultati esame 16 luglio 2018 Analisi di Chimica Tossicologica I

Matricola V51/000412 Superato con riserva

La visione del compito si svolgera giorno 26 luglio ore 9:00 alula G

 

07/06/2018
Esame 11 luglio 2018 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che l'esame è rinviato a giorno 16 luglio 2018 ore 9:00 presso l'aula G del Dipartimento di Scienze del Farmaco

07/06/2018
Esame 22 Giugno 2018 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che scritto e orale si svolgeranno giorno 22 Giugno 2018

08/10/2019
Risultati esame 3 Ottobre 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

La visione del compito e l'esame orale si svolgeranno giorno 14 ottobre alle ore 11:00 presso lo Studio Docente.

V51/000670 SUPERATO

V51/000646 NON SUPERATO

V51/000729 NON SUPERATO

V51/000653 NON SUPERATO 

V51/000723 NON SUPERATO

V51/000634 NON SUPERATO

08/10/2019
Lezioni Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni di Analisi di Chimica Tossicologica I inizieranno martedi 22 ottobre alle ore 9:00 presso l'auletta del DSF.

30/09/2019
Esame 3 Ottobre 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che l'esame è rinviato alle ore 16:00 presso l'aula B.

13/09/2019
Risultati esame 9 Settembre 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

La visione del compito e l'esame orale si svolgeranno giorno 20 settembre alle ore 11:00 presso lo Studio Docente

V51/000729 NON SUPERATO

V51/000576 NON SUPERATO

V51/000646 NON SUPERATO

V51/000880 NON SUPERATO 

V51/000723 NON SUPERATO

31/07/2019
Risultati esame 26 Luglio 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

La visione del compito si svolgerà giorno 1 Agosto alle ore 9.45 presso lo Studio Docente

V51/000723 NON SUPERATO

V51/000646 NON SUPERATO

V51/000729 NON SUPERATO

V51/000653 NON SUPERATO

V51/000213 NON SUPERATO

V51/000670 NON SUPERATO

V51/000673 SUPERATO

29/07/2019
Esame orale Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che gli orali si svolgeranno giorno 1 Agosto 2019 alle ore 10:00 presso lo studio docente.

21/06/2019
Risultati esame 20 Giugno 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

La visione del compito si svolgera giorno 24 Giugno alle ore 11:00 presso lo Studio Docente

  • Matricola V51/000376 Superato con riserva
  • Matricola V51/000646 Non superato
  • Matricola V51/000729 Non superato
  • Matricola V51/000213 Non superato
  • Matricola V51/000670 Non superato
  • Matricola V51/000653 Non superato
04/06/2019
Esame 20 Giugno 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che l'esame di giorno 20 Giugno 2019 è rinviato alle ore 16:00 presso l'aula D del Dipartimento di Scienze del Farmaco. 

28/05/2019
Risultati esame 22 Maggio 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

La visione del compito si svolgera giorno 31 Maggio alle ore 10:00 presso lo Studio Docente

Matricola V51/000213 Non Superato

Matricola V51/000190 Superato

21/05/2019
Esame 22 maggio 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che l'esame si svolgera alle ore 11:00 presso lo studio Docente.

Matricola V51/000213 Non Superato
Matricola V51/000190 Superato

17/04/2019
Esame 17 Aprile 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che l'esame è rinviato alle ore 16:00. Giorno e aula non subiscono modifiche.

06/03/2019
Risultati esame 5 Marzo 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I
La visione del compito si svolgera giorno 8 Marzo alle ore 10:00 presso lo Studio Docente Matricola V51/000604 Non Superato Matricola V51/000646 Non Superato Matricola O42/000279 Non Superato Matricola V51/000653 Non Superato Matricola V51/000634 Non Superato Matricola V51/000704 Non Superato Matricola V51/000661 Non Superato Matricola V51/000694 Non Superato Matricola V51/000729 Non Superato Matricola V51/000807 Non Superato
04/03/2019
Rinvio esame Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli Studenti interessati che l'esame di Analisi di chimica Tossicologica I di giorno 5 Marzo 2019 ore 12:00, è posticipato alle ore 14:00 presso l'aula B.

15/02/2019
Rinvio esame Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano i Sigg. Studenti interessati che l'esame di Analisi di chimica Tossicologica I di giorno 1 Marzo 2019, è posticipato a martedì 5 Marzo alle ore 12:00 presso l'aula G.

11/02/2019
Risultati esame 11 Febbraio 2019 Analisi di Chimica Tossicologica I

La visione del compito si svolgera giorno 15 febbraio alle ore 9:00 presso lo Studio Docente
Matricola V51/000704 Superato con riserva
Matricola V51/000653 Non Superato
Matricola V51/000574 Non Superato
Matricola V51/000598 Non Superato
Matricola V51/000661 Non Superato
Matricola V51/000572 Non Superato
Matricola V51/000576 Non Superato

29/11/2018
Sospensione lezione Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che la lezioni di Analisi di Chimica Tossicologica I (TAA II aa, SFA) di giovedi 29 novembre è sospesa. Le lezioni riprenderanno regolarmente martedi 11 dicembre.

26/11/2018
Esercitazione di Laboratorio Analisi di Chimica Tossicologica I

Si informano gli studenti che nella giornata di domani dalle ore 13:30 alle 17:30 si svolgera' regolarmente il laboratorio didattico per il Turno A.

09/11/2018
Laboratorio Analisi di chimica Tossicologica I (SFA TAA)

Al fine di potere regolarmente frequentare il Laboratorio di Analisi di chimica Tossicologica I (SFA TAA) è necessario inviare una email al docente per confermare la prenotazione riportando nome, cognome e matricola.

eamata@unict.it

Si informano gli studenti che la prima esperienza di laboratorio si svolgerà Martedì 13 dalle ore 13:30 alle ore 17:30.

09/11/2018
Esame 7 Dicembre 2018 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che giorno 7 Dicembre 2018 (Aula G ore 9.30) è stato inserito un appello a cui possono regolarmente presentarsi tutti gli studenti (in corso e fuori corso). Si informa inoltre che scritto e orale si svolgeranno nella stessa giornata.

22/10/2018
Sospensione lezioni Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che la lezioni di Analisi di Chimica Tossicologica I (TAA II aa, SFA) di giovedi 25 ottobre è sospesa. Le lezioni riprenderanno regolarmente martedi 30 ottobre.

19/10/2018
Corso di informazione frequenza Laboratori Didattici

Si informano gli studenti interessati che il corso di informazione sulla sicurezza obbligatorio per la frequenza del laboratorio didattico della disciplina Analisi di Chimica Tossicologi I (Studenti secondo anno TAA, SFA) si svolgera' giorno 23 ottobre 2018 dalle ore 09.00 alle ore 13.00, presso l’aula magna del Dipartimento di Scienze del Farmaco.

08/10/2018
Lezioni Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che le lezioni di Analisi di Chimica Tossicologica I inizieranno martedi 16 ottobre alle ore 9:00

04/10/2018
Esame 5 Ottobre 2018 Analisi di Chimica Tossicologica I

Si avvisano gli studenti interessati che l'esame è rinviato alle ore 12:00 presso l'aula informatica del Dipartimento di Scienze del Farmaco.

14/09/2018
Risultati esame 10 Settembre 2018 Analisi di Chimica Tossicologica I

Matricola V51/000412 Non Superato

Matricola V51/000452 Superato

La visione del compito e la prova orale si svolgeranno giorno 21 settembre alle ore 12:00 presso l'auletta del Dipartimento di Sienze del Farmaco.

02/08/2018
Risultati esame 26 luglio 2018 Analisi di Chimica Tossicologica I

Matricola V51/000449 Non Superato

La visione del compito si svolgera giorno 3 Agosto ore 10:00 presso lo studio docente