PROGETTAZIONE E SVILUPPO DEL FARMACO
Modulo MODULO 2 FARMACOLOGIA

Anno accademico 2024/2025 - Docente: CARMELA PARENTI

Risultati di apprendimento attesi

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Al termine del coso, per il superamento dell’esame, lo studente dovrà dimostrare di aver acquisito:

·      la terminologia ed i concetti di base relativi ai test normalmente effettuati nello screening preclinico di un nuovo farmaco.

  • i concetti di base e le parole chiave delle diverse fasi della sperimentazione clinica di un farmaco.

Modalità di svolgimento dell'insegnamento

Didattica frontale/tradizionale

Prerequisiti richiesti

Conoscenza delle materie scientifiche di base: biologia, anatomia umana,  fisiologia, biochimica.

Frequenza lezioni

Obbligatoria

Contenuti del corso

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Programma

 

Studi preclinici: (2 cfu):

 

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  • Effetti biochimici e fisiologici di un farmaco e meccanismi molecolari attraverso cui questi effetti vengono prodotti (farmacodinamica)
  • Studi in vitro ed in vivo per la caratterizzazione farmacologica di un farmaco
  •      Concetto di selettività, affinità, efficacia e potenza di un farmaco
  • Principi di tossicità acuta e cronica
  • Assorbimento, distribuzione negli organi, nei tessuti e nelle cellule, trasformazioni metaboliche e vie e le modalità di eliminazione di un farmaco
  • Metodologie per la caratterizzazione farmacocinetica di un farmaco 

 

 

Sperimentazione clinica (1cfu):

 

  • Principi generali e scopi della sperimentazione clinica
  • Norme di buona pratica clinica
  • Protocolli di ricerca clinica
  • Fasi della sperimentazione clinica
  • Gli attori della sperimentazione clinica: i partecipanti, gli sponsor, le contract research organizations e le agenzie regolatorie.  I comitati etici, il protocollo e il consenso informato. 
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Testi di riferimento

 

Clementi, Fumagalli: Farmacologia generale e molecolare

Annunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia

 

Programmazione del corso

 ArgomentiRiferimenti testi
1 Effetti biochimici e fisiologici di un farmaco e meccanismi molecolari attraverso cui questi effetti vengono prodotti (farmacodinamica)Annunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
2Studi in vitro ed in vivo per la caratterizzazione farmacologica di un farmacoClementi, Fumagalli: Farmacologia generale e molecolareAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
3Concetto di selettività, affinità, efficacia e potenza di un farmacoAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
4Principi di tossicità acuta e cronicaClementi, Fumagalli: Farmacologia generale e molecolareAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
5Assorbimento, distribuzione negli organi, nei tessuti e nelle cellule, trasformazioni metaboliche e vie e le modalità di eliminazione di un farmacoAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
6Metodologie per la caratterizzazione farmacocinetica di un farmaco Annunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
7 Principi generali e scopi della sperimentazione clinicaClementi, Fumagalli: Farmacologia generale e molecolareAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
8Norme di buona pratica clinicaClementi, Fumagalli: Farmacologia generale e molecolareAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
9Protocolli di ricerca clinicaClementi, Fumagalli: Farmacologia generale e molecolareAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
10Principi generali e scopi della sperimentazione clinicaClementi, Fumagalli: Farmacologia generale e molecolareAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia
11Gli attori della sperimentazione clinica: i partecipanti, gli sponsor, le contract research organizations e le agenzie regolatorie.  I comitati etici, il protocollo e il consenso informatoClementi, Fumagalli: Farmacologia generale e molecolareAnnunziato, Di Rienzo: Trattato di Farmacologia

Verifica dell'apprendimento

Modalità di verifica dell'apprendimento

Esame orale sugli argomenti contenuti nel programma

Esempi di domande e/o esercizi frequenti

Come si effettuano  gli studi preclinici relativi all'ADME? 

Da chi è composto il Comitato etico e quali sono le sono le sue funzioni?

Come vengono condotti gli studi clinici di fase I?

Cosa è un bias?